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海峽網(wǎng)5月21日訊 (記者 曾群峰)5月20-21日,第六屆中國中西融合呼吸健康大會在福建福州開幕,主題是“呼吸健康,中西融合”,旨在探討和分享中西融合在呼吸健康領(lǐng)域的最新研究成果和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),促進(jìn)中西醫(yī)的融合和創(chuàng)新,為呼吸健康領(lǐng)域的研究和臨床實(shí)踐提供交流和展示的平臺,共同為世界呼吸健康事業(yè)的發(fā)展做出更多的貢獻(xiàn)。大會由中國中藥協(xié)會、中國中西融合呼吸健康大會組委會聯(lián)合主辦、中國中藥協(xié)會呼吸病藥物研究專業(yè)委員會、中國中藥協(xié)會中西結(jié)合藥物研究與發(fā)展工作委員會、中國醫(yī)藥教育協(xié)會中西融合研究發(fā)展委員會、福建省醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會、福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院共同承辦、中國哮喘聯(lián)盟等機(jī)構(gòu)鼎力支持。

會議期間,來參會的廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院廣州呼吸健康研究院副院長、研究員楊子峰教授接受了記者的采訪。

楊子峰研究員表示,很高興能來福州參加中西融合呼吸健康大會,對呼吸健康領(lǐng)域內(nèi)的重大問題進(jìn)行研討探討,解決健康問題。過去三年的應(yīng)對新冠疫情,中西醫(yī)融合發(fā)揮了重要作用。鐘南山院士提出的呼吸疾病領(lǐng)域“雙轉(zhuǎn)化雙推廣(即基礎(chǔ)研究或者說是流行病的研究向臨床實(shí)踐的轉(zhuǎn)化;經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)向循證醫(yī)學(xué)的轉(zhuǎn)化。先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)要向基層推廣和研究成果要向產(chǎn)品推廣)”得以實(shí)踐。作為“雙轉(zhuǎn)化雙推廣”的成果就是,隨著新冠從早期的野生株到德爾塔、到奧密克戎、到現(xiàn)在的XBB,藥物的研發(fā)非常重要?,F(xiàn)在我們國家自主研發(fā)的特效藥就有6款,當(dāng)然包括福建的一些藥企如廣生堂等也參與了研發(fā)。他作為鐘南山院士的團(tuán)隊(duì)成員,參與了由廣州實(shí)驗(yàn)室、廣州呼吸健康研究院聯(lián)合眾生睿創(chuàng)研發(fā)的3CL靶向新冠病毒感染治療藥——來瑞特韋片,該藥于今年3月23日獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市,這是國際首款擬肽類單藥3CL抗新冠病毒一類創(chuàng)新藥,適用于治療輕中度新冠成年患者。

“從研發(fā)的伊始,我們一直在追蹤新冠的各種毒株的演變,從最早的野生株到德爾塔到奧密克戎,基本上篩選它都是有效的。對于其他的冠狀病毒它也是有效的,所以我們稱它為具有廣譜性的藥品。楊子峰介紹,來瑞特韋屬于處方藥,“價(jià)格相對親民”,且被批準(zhǔn)納入醫(yī)保,目前在多家醫(yī)院已陸續(xù)使用。

楊子峰研究員說,來瑞特韋作為國際上首個(gè)單藥擬肽類3Cl蛋白酶抑制劑類抗新冠藥物,無需與利托那韋聯(lián)用,減少了許多用藥禁忌,是該藥物的最大亮點(diǎn)。目前市面上其它相同靶點(diǎn)的藥物均需聯(lián)用利托那韋,可能會導(dǎo)致患者嚴(yán)重的不良反應(yīng),一定程度上限制了老年人及患有嚴(yán)重基礎(chǔ)病等高風(fēng)險(xiǎn)人群的用藥選擇。作為一款由中國原創(chuàng)研發(fā)的3CL靶向新冠治療藥物,來瑞特韋既實(shí)現(xiàn)了單藥給藥方案的重要突破,也為國家抗擊新冠提供了更多的治療方案。

據(jù)與會專家介紹,作為國產(chǎn)原創(chuàng)1類新藥,來瑞特韋與輝瑞Paxlovid相比副作用較小、價(jià)格更親民,且實(shí)現(xiàn)了無須聯(lián)用利托那韋“單藥給藥”的關(guān)鍵突破。還有與會專家指出,在傳統(tǒng)新冠治療藥物相互作用極大影響和限制高風(fēng)險(xiǎn)人群用藥的背景下,來瑞特韋實(shí)現(xiàn)了“單藥給藥”抗病毒效力、縮短臨床恢復(fù)時(shí)間。與輝瑞Paxlovid相比,在抗病毒效果相當(dāng)?shù)幕A(chǔ)上,來瑞特韋避免了因聯(lián)用利托那韋產(chǎn)生的副作用。

責(zé)任編輯:楊林宇

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