英國將通過臨床試驗(yàn)評估新冠疫苗加強(qiáng)針效果

新華社倫敦5月19日電（記者 張家偉 金晶）英國衛(wèi)生部19日發(fā)布消息說，英國將開展一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，以便評估已完成兩劑新冠疫苗接種的人群接種第三劑加強(qiáng)針的效果。

英國政府資助的這項(xiàng)臨床試驗(yàn)由南安普敦大學(xué)醫(yī)院國民保健制度信托基金會領(lǐng)銜開展。試驗(yàn)將招募2886名志愿者，年齡在30歲或以上并已完成兩劑新冠疫苗接種。

研究人員計(jì)劃在6月初開始為他們接種第三劑加強(qiáng)針，試驗(yàn)將評估7款不同的新冠疫苗，每名志愿者接種的第三劑疫苗不一定與他們接種的前兩劑疫苗相同。這7款疫苗包括目前英國監(jiān)管機(jī)構(gòu)已批準(zhǔn)的3款新冠疫苗，即英國阿斯利康疫苗、美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的疫苗以及美國莫德納公司研發(fā)的疫苗。

據(jù)英國衛(wèi)生部介紹，研究人員將通過血液樣本來分析志愿者注射加強(qiáng)針后的免疫反應(yīng)并觀察是否會出現(xiàn)不良反應(yīng)。預(yù)計(jì)到9月，團(tuán)隊(duì)能公布這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果。

英國衛(wèi)生大臣漢考克在一份聲明中說，這項(xiàng)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)會幫助政府更好地規(guī)劃接下來的疫苗加強(qiáng)針項(xiàng)目。英國政府的獨(dú)立專家組“疫苗接種與免疫聯(lián)合委員會”屆時(shí)會基于這些數(shù)據(jù)來考慮下一步如何實(shí)施疫苗加強(qiáng)針項(xiàng)目，以便在冬季為英國的易感人群提供更好的防護(hù)。