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7月24日,制藥公司愛力根(allergan)在全球范圍內(nèi)召回紋理乳房植入物,其可能導致間變性大細胞淋巴瘤。目前全球有573人患上該病,80%都使用過該隆胸假體,已致15人死亡。此前,該假體已經(jīng)在法國等國家被召回。

7月24日,在美國食藥監(jiān)局的要求下,制藥公司愛力根在全球范圍內(nèi)召回隆胸手術(shù)所用的文理乳房植入物。該植入物與乳腺植入相關(guān)間變性大細胞淋巴瘤有關(guān)。這種隆胸假體表面粗糙,不易在體內(nèi)滑動,但不斷摩擦導致組織發(fā)炎病變。該大細胞淋巴瘤于2011年被發(fā)現(xiàn),其癥狀通常在隆胸手術(shù)幾年后,表現(xiàn)為植入附近腫脹疼痛。這是一種生長于乳房疤痕內(nèi)的淋巴瘤,生長緩慢,在取出植入物后,后遺癥通常可痊愈。

北青報記者了解到,目前,全球有573人患上該病,80%都使用過該隆胸假體。此前,該假體已經(jīng)在法國、澳大利亞等國家被召回。

不過,美國食藥監(jiān)局不建議已使用該材料的女士,在沒有癥狀情況下,將植入物取出。

責任編輯:林晗枝

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